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据了解，与安慰剂比较， NAVIGATOR 是第一个经过靶向 TSLP 对严峻哮喘有医治好处的 III 期实验，Tezepelumab 是仅有可以继续明显下降广泛重度哮喘患者 AAER 的生物制剂，Tezepelumab最常见的不良反应是鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛。

在 2 期和 3 期临床实验中，用于医治重度哮喘 ， 本次BLA 是根据 PATHFINDER 临床实验阳性成果的支撑，该实验成果显现，Tezepelumab 是一款靶向并阻断胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的潜在 first-in-class 药物，。

包含嗜酸性粒细胞计数低的患者集体中，详细数据如下： ，安进(AMGN.US)宣告公司合作伙伴阿斯利康(AZN.US)已向美国 FDA 提交了 Tezepelumab 的生物制剂答应请求(BLA)， 原标题：安进(AMGN.US)单抗Tezepelumab递送BLA，用于医治重度哮喘 5月10日，在广泛的严峻哮喘患者集体中，不管患者表型或 T2 生物标志物状况， Tezepelumab 在下降重度、不受操控的哮喘患者的年平均哮喘急性发生率(AAER)上具有统计学和临床意义，包含关键性3期临床 NAVIGATOR，tezepelumab 使重度哮喘患者的 AAER 明显下降，不管基线嗜酸性粒细胞计数多少。