深证综指-周海江

但是价格一直很高，青霓书已经获批。该产品是根据新的四类化学药物申报的。是唯一突破晚期肾癌2年生存期的治疗药物。舒尼替尼是第一个可以选择性靶向多种酪氨酸激酶受体(包括血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3等)的药物。).据悉，患者的经济压力和生活质量有望逐步改善。

舒尼替尼作为一种新的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被认为是对仿制药质量和疗效的一致评价。

具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重抗肿瘤作用，进一步丰富了集团在肿瘤领域的产品线。国内仿制药陆续获批上市。集团在肿瘤领域的重点产品“舒尼替尼苹果酸胶囊”(商品名：Sunnyshu)(批准规格：12.5mg)已获得中国国家医药产品管理局颁发的药品注册证书。

深证综指-春秋五霸

国内原创研究药物的垄断将被打破。

对肾细胞癌、胃肠道间质瘤和pNET有效。

给患者带来了巨大的经济负担，在肾细胞癌和胃肠道间质瘤的治疗中占有核心地位。随着原药专利的到期，它也是美国美国食品药品监督管理局批准的第一种同时治疗肾细胞癌和胃肠道间质瘤的药物。批准的适应症有：(1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；(2)甲磺酸伊马替尼失败或不能耐受的胃肠道间质瘤；(3)不能切除和转移的晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的成人患者。

中国生物制药(01177)宣布苹果酸舒尼替尼是转移性肾癌的一线治疗药物；唯一被批准作为甲磺酸伊马替尼治疗失败的二线药物的胃肠道间质瘤患者；用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤，还具有缓解率高、无进展期长、价格低廉的优点。