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它也可以在2020年12月与ASC41(一种甲状腺激素受体(THR-)激动剂)或ASC40(一种脂肪酸合酶(FASN)抑制剂)联合使用。

ASC42已被美国食品和药物管理局认证为快速通道。2021年7月，ASC42被美国FDA批准在非酒精性脂肪性肝炎患者中进行临床试验。中国国家医药产品管理局(NMPA)批准ASC42进行治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。ASC42是公司全资子公司甘莱药业有限公司的候选药物。有望获得美国ASC42一期临床试验的一线数据。5月27日，Gronhui宣布ASC42可以作为单药使用。ASC42口服片剂采用甘来的专有制备技术开发。2020年10月，ASC42是一种药物。