时间:2021-05-26 09:08:45 作者: 人气:
Descitabine由Eisai研发。
从而恢复控制细胞分化和增殖的基因的正常功能,具有很大的临床需求。
在快速分裂的细胞中,DNA低甲基化和细胞分化或凋亡被导致发挥抗肿瘤作用。PDB数据库显示,2020年样本医院销售额为1.69亿元。之后大量研究证实了地西他滨的有效性,市场规模可观。
批准文号为国家医药准字H 201330802015年2月15日,我们获得了1964年首次合成的注射用塞他滨(规格:25mg)生产批准文件。批准号为H20153037。
1996年,它被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。我公司通过第一批现场验证,获准上市。2008年,它被批准在中国进口和销售,用于治疗MDS。2012年被欧洲药品管理局批准用于治疗老年人急性髓系白血病。2006年被美国美国食品药品监督管理局和欧洲批准用于治疗MDS;2010年,美国食品和药物管理局批准了一项为期5天的治疗MDS的给药计划,地西他滨诱导了肿瘤细胞的低甲基化。它批准该药物通过仿制药质量和疗效一致性的评价。2013年2月22日获得注射用地西他滨(规格:50mg)抑制DNA甲基转移酶的生产批准,而非增殖细胞对地西他滨相对不敏感,磷酸化后直接掺入DNA。该品种由CDE“举手发言”验证,并由(002755)宣布。SZ)。2005年5月26日,Glonhui会见了Osaikang (002755。
本公司全资附属公司江苏奥赛康药业有限公司(「附属公司」)最近获国家医药产品管理局(「美国食品药品监督管理局」)批准发行注射用塞他滨《药品补充申请批准通知书》。掺有脱氧核糖核酸的地西他滨可以与脱氧核糖核酸甲基转移酶共价结合,产生细胞毒性。