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榜首剂量组安全性杰出，经独立数据安全委员会研讨，到2021年4月28日，FB2001已取得美国FDA核准签发的临床试验批件。

选用单中心、随机、盲法、对照规划，公司取得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范围内的临床开发、出产、制作及商业化权力， 。

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