002124天邦股份-300261

本公司控股子公司上海上药奚仲制药有限公司(以下简称“上药奚仲”)收到《药品补充申请批准通知书》(通知号。2021B01547)关于由美国食品药品监督管理局州发行的盐酸度洛西汀肠溶片(20毫克)。2020年，截至公告日，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。股份有限公司的两个公司，由礼来公司开发。中国只有上海上药奚仲制药有限公司和江苏华恩制药有限公司(002262)。近日，IQVIA数据库显示，上药奚仲向美国食品药品监督管理局申请对该药的仿制药进行一致性评价，并被接受。截至公告日期，2020年1月。

最初被磨成胶囊。

该药销售收入约3.04亿元，2020年医院购买盐酸度洛西汀肠溶片金额约5.46亿元。

盐酸度洛西汀肠溶片主要用于治疗抑郁症。该公司已投资约728万元人民币用于该药物的一致性评价的研发，该药物于2004年在美国上市。6月7日，格罗辉宣布上海医药(601607，古巴)(601607。SH)。