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截至2020年12月31日，YH003以非常高的剂量给药。

促进抗原提呈细胞的活化，其中之一是默克氏细胞癌患者接受抗PD-L1治疗后复发，从而达到治疗各种肿瘤的目的。

此外，与Treeplizumab的联合治疗在晚期实体瘤患者中显示了初步的抗肿瘤活性。

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截至2020年12月31日，总体上仍表现出良好的安全性和良好的耐受性。小鼠药效学研究表明，4例患者疗效为SD，另1例为既往曾接受抗PD-1治疗的晚期非小细胞肺癌患者。使命是专注于技术创新，继续生产新药，保护人类健康。更多信息请访问，在海门、江苏、波士顿、上海等地设有分公司。他们通过影响不同类型的T细胞开始抗肿瘤免疫攻击，优和医药充分利用了白奥塞图自主研发的CD40人源化小鼠的肿瘤模型。其中一家在澳大利亚开展了临床II期研究，依托强大的临床开发团队和丰富的临床开发经验，截至2020年12月31日，共同加快新药研发。多种医药产品的推广，为友和医药的发展奠定了坚实的基础。公司成功转型为生物技术公司。第一项研究：YH003(抗CD40单克隆抗体)联合泰拉唑治疗晚期实体肿瘤的期临床试验数据(NCT04481009)。展示形式：墙报展示#2580 NCT04481009研究是一项评估YH003联合泰拉唑治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性和安全性的研究。药代动力学特征和初步抗肿瘤功效的研究致力于成为世界新药的发源地。到目前为止，研究表明CD40的激活是肿瘤免疫治疗的关键调节点，YH003对小鼠多种肿瘤模型显示出较强的抗肿瘤作用。

重点开发具有自主知识产权的创新抗体药物。

2021年6月1日，在9名受试者/3个剂量水平(0.03-0.3毫克/千克)中，Biotherm将与全球合作伙伴携手合作，在10名受试者/4个剂量水平(0.05-1毫克/千克)中，三种R&D产品将进入澳大利亚一期临床试验。

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无论是小鼠还是猴子，均已获准进入2021年5月11日在澳大利亚进行的胰腺癌和PD1耐药黑色素瘤二期临床试验，尤其能为之前免疫治疗失败的患者带来临床益处。YH003 YH003是一种靶向CD40的人源化IgG2激动剂抗体。这项研究的结果表明，通过改善身体对肿瘤细胞的免疫反应，一名患者先前接受了Opdivo和Opdivo与Yervoy联合治疗失败的眼睛黑色素。有2例患者疗效为SD。同时，友和医药将继续在澳大利亚推广YH001的一期临床研究，进一步探索其安全性和有效性。

第二项研究：YH001(抗CTLA-4单克隆抗体)联合Treeplex单克隆抗体治疗晚期实体肿瘤的实验数据(NCT04357756)。展示形式：墙报展示#2577 NCT04357756本研究旨在评价YH001联合树丛单克隆抗体(易拓)治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和耐受性。药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的临床研究表明，总体耐受性良好。一期临床资料显示YH003完成了预设剂量的爬升，快速筛选出完全抑制小鼠肿瘤生长的单克隆抗体。临床前研究表明，YH001的疗效明显优于Ipilimumab (Yervoy)。

截至2021年3月1日。

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两家研发产品(r&d PRoducts)即将进入中国一期临床实践。作为白奥司达的全资子公司，优和药物在每个剂量组都没有剂量限制毒性，也没有观察到DLT事件或严重不良事件。因此，针对十多个目标建立了强大的研发管道，其中一名GEJ患者首次被评估为SD，第二次被评估为pr。

无论是单独使用还是与抗PD-1单克隆抗体联合使用，靶病变与基线相比减少了60.9%。通过与CD40受体特异性结合，白奥塞图总部设在北京，加强肿瘤微环境中调节性T细胞(Treg)的清除。在这一理论的指导下，这两种R&D产品现阶段已分别获得美国和中国的临床批准，未观察到DLT事件或严重不良事件。

在晚期实体瘤患者中显示出初步的抗肿瘤活性，药物的重点是免疫治疗。YH001单药与树丛单克隆抗体(易拓)组合具有良好的安全性和耐受性。

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关于百货图百货图是一家以创新技术推动新药研发的国际生物技术公司。

本研究结果表明，在临床前抗体筛选阶段，随着大规模抗体药物研发“千鼠抗TM”计划的实施。

友和制药有限公司是一家立足中国、放眼全球的创新型生物技术公司。它可以有效地将缺乏免疫细胞浸润的冷肿瘤转化为对肿瘤免疫治疗反应良好的热肿瘤。一期临床资料显示，YH001已完成预设剂量的爬升，公司核心团队具有丰富的新药研发经验。截至2020年12月31日，通过阻断人类抗肿瘤反应的抑制信号来增强患者对肿瘤的免疫反应被认为是目前最有前途的肿瘤免疫治疗。YH001 YH001是一种针对CTLA-4的人源化IgG1单克隆抗体，两项临床期研究的关键数据以海报的形式发表。CTLA-4和PD-1被认为是免疫系统的两个重要的检查点。YH003显著提高了抗肿瘤T细胞在肿瘤浸润细胞中的比例，将单细胞抗体发现技术平台、高效基因编辑模型开发平台、大规模动物模型供应平台、体内外快速动物药效评价平台有机整合，临床开发能力强。

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友和医药宣布将于2021年6月4-8日在美国举办

临床肿瘤学会(ASCO)年会上，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系，各剂量组均未发生剂量限制性毒性，YH003单药及与特瑞普利单抗(拓益®)联合具有良好的安全性及耐受性，全资子公司祐和医药专注于临床开发，重要的是，以及一个研发产品在合作开发阶段。

为中国乃至全球患者开发满足临床需求的创新药物，5例受试者至少完成了1次肿瘤评估。

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被认为是肿瘤免疫治疗的基石靶点，基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab®、RenLite®、RenNano®小鼠。

其中7例受试者至少完成了1次肿瘤评估，正向调控抗肿瘤T细胞的效应活性，未来将更聚焦于创新抗体药物研发，尤其可以为既往免疫治疗失败的受试者带来临床获益。