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与可溶性人胰岛素相比，该药物在改善血糖控制和药物依从性方面具有优势，同时也重视基础血糖控制。

门冬胰岛素50注射见效快。另外，它由50%可溶性门冬胰岛素和50%鱼精蛋白门冬胰岛素组成。2021年5月25日，重点提升生物医药行业的竞争力和创造力。公司全资子公司珠海联邦制药有限公司收到国家医药产品管理局对公司申报的门冬胰岛素50注射液临床试验的批准通知。门冬胰岛素50注射液是一种预混胰岛素类似物，预计将为公司及其股东创造更大的利益。据披露，格龙会5月31日宣布，联邦医药(03933。HK)。

公司将继续致力于新产品的研发。

验收编号为CXSL1900081。