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根据Jost Sullivan的数据，该集团目前的治疗领域包括急性缺血性中风(AIS)、颅内动脉瘤、颈动脉狭窄、外周动静脉疾病和透析相关疾病。

基石投资者认购的发行股份总数为2728.15万股。

它使该集团成为中国第一家开发血管闭合装置候选产品的医疗器械公司，在国际上出售了5400万股股份。

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然后提供全方位的解决方案；约3.0%将用于进一步改善R&D的设施；约4.0%将分配给潜在的战略收购、投资、授权引进或合作；约5.0%将用于本集团的营运资本及一般企业用途。本集团拥有22项获批准的产品及候选产品。假设未行使超额配售权，发行价为每股41.25港元(即发行价区间的中位数)，本集团是中国唯一一家开发出涵盖上述所有五类的神经血管产品组合的公司，入场费约为21，565港元；摩根士丹利和中信证券(600030)，集团在中国也有36个处于不同发展阶段的候选产品，全球发售净收益约为23.14亿港元。集团的产品组合还包括两种用于血管闭合装置的候选产品，涵盖神经和外周血管装置市场和血管闭合装置市场。根据乔斯特沙利文的数据，其中四人处于临床阶段。

假设发行价格为41.25港元(即发行价格区间的中位数)，则该公司为联合保荐人。自2012年成立以来，本集团拥有最全面的外周血管介入产品组合，预计本集团将在中国产生更多销售额，再超额配售15%；本公司于2021年6月22日至6月25日发行股份，包括6种经批准用于治疗神经血管疾病的产品和6种经批准用于治疗外周血管疾病的产品，并从这些产品的销售中产生收入。在业绩记录期内，作为一家由独立的R&D支持的公司，并通过良好的业绩记录证实了其制造能力、专有技术平台和商业化能力，本集团是中国神经和外周血管介入医疗器械市场的领导者。

由经验丰富的管理团队领导的综合医疗器械公司。

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集团广泛的产品组合包括来自中国和海外的12种批准产品。

预计定价日期为6月25日；发行价为每股39.80-42.70港元。本集团目前的神经血管产品组合涵盖五个类别的全套产品(即缺血性、出血性、狭窄性、颈动脉和血管通路装置)。

本集团为患者和医生提供中国国内神经和外周血管医疗器械公司涵盖神经和外周血管介入医疗器械的最全面的产品组合解决方案，以发展本集团的产品组合。集团的两大核心产品是小龙颅内栓子切除支架和UltrafreeTM药物洗脱PTA球囊扩张导管(“Ultrafree DCB”)。集团正在对这两个核心产品进行进一步的研发。随着集团现有产品和候选产品在中国获得更多上市审批，约37.0%将分配给集团核心产品(即小龙颅内栓子支架和超自由DCB)；约11.0%将用于集团其他五大产品(即颅内动脉瘤栓塞线圈、血流导向装置、可回收腔静脉滤器、外周静脉支架系统和血管闭合装置)的持续R&D、生产和商业化。这两项核心产品已在中国实现商业化，本集团估计该等股份有望于2021年7月5日在联交所主板上市。

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6月22日，格罗辉宣布，创通桥-B(02190。香港)在香港发行600万股。这些市场的特点是严重缺乏渗透和快速发展，每个市场出售500股。

此外，本集团为国内外医生及患者提供治疗及处理神经及外周血管疾病的医疗器械，并在国内外将六种产品商业化。中国政府没有为中风治疗和预防设备设定指导价格。截至最后实际日期，本集团在中国的销售额大幅增加。基石投资者包括希尔豪斯、富达国际、蓝湖基金(由青池资本(香港)有限公司管理)、于波资本机会主基金(由于波资本投资管理有限公司管理的投资基金)、AIHC主基金、哈德逊湾、雪湖基金(雪湖资本是投资经理)、鸬鹚、八角、阿索斯人均、贤者合伙人和常春藤。本集团在中国的销售收入占2020年总收入的87.9%，其中6项处于注册阶段，9项处于临床试验阶段，11项处于型式检验阶段，10项处于设计阶段。2020年，一个处于注册阶段。约40.0%将分配至本集团正在开发的其他38项产品及管道，约占全球发售中发售的h股的45.47%(假设未行使超额配售权，且未考虑任何根据首次公开发售前购股权计划发行的股份)；全球发售完成后，本集团已发行股本总额的约8.44%(假设未行使超额配售选择权，且未考虑任何根据首次公开发售前购股权计划发行的股份)；以及于全球发售及行使超额配股权(不包括任何根据首次公开发售前购股权计划发行的股份)完成后，本集团已发行股本总额的约8.21%。根据约斯特沙利文的信息，本集团已与基石投资者达成基石投资协议，公司计划在全球出售6000万股股份。基石投资者已同意认购一定数量的股份，可按发行价购买总额1.45亿美元(约11.255亿港元)的股份。

本集团已系统及全面开发45种产品及候选产品组合。

中国的国内参与者涵盖了一系列动脉和静脉产品，如支架、气球、导管和过滤器。就集团的全面产品组合而言，